Get Adobe Flash player

Периоды полной ремиссии неврологических и кожных признаков

Течение заболевания может быть изменчивым, могут . наступать. У некоторых детей  отмечается отставание умственного развития. Рецидивы признаков могут быть вызваны инфекцией, сульфонамидами и .нарушениями диеты. Заболевание, по-видимому, является наследственным аутосомно-рсцессивным, Его следует иметь ввиду при дифференциальной диагностике пеллагры.

В моче находят большие количества соединений индола, которые появляются в кишечнике j в результате плохой ресорбции триптофана. Выведение этих индоловых дериватов триптофана в моче увеличивается при натрузке больного триптофаном перорально. Это явление не наблю­дайся купить дженерики недорого. если просвет кишечника дезинфицируется антибиотиком, тогда триптофан находят в кале.

Лечение. Большие лепи никотин амида могут вызывать ремиссию неврологических и кож­ных признаков. Однако, такие ремиссии могут наступать и спошанно. лечением не дости­гается уменьшения выведения е мочой аминокислот и инлоловых дериватов. Глицинурия и глюкоглицинурия были обнаружены как специфические тубулярные на­рушения.

Кроме л их нарушений, повышенное выведение с мочой глицина наблюдается при пролинемии и пролинурии. Это объясняется наличием обшей транспортной системы для пролина, гидроксинролина и i лицина, которая существует наряду со специфической транспортной системой канальцев только для глицина.

Глинину рия является редким аутосомно доминантным наследственным заболеванием, кото­рое проявляется рецидивирующим образованием почечных камней, повышенным выведением с мочой глицина при нормальных уровнях его в плазме. Глюкотлининурия является редким семейным заболеванием, характеризующимся повышен­ным выведением глицина и почечной тлюкозурией.